Saúde e Bem-Estar
Teve efeitos colaterais com algum medicamento? Saiba como informar a Anvisa
O Alzheimer causa uma deterioração do funcionamento cerebral com perda de funções cognitivas, prejuízos de atenção, memória e inteligência, entre outros efeitos. Foto: Bigstock.
Náuseas, fraqueza e necessidade de hospitalização. Essas são algumas das reações adversas que podem ser causadas pelo uso de alguns medicamentos e que, muitas vezes, são esquecidas logo após a recuperação da saúde. No entanto, cada efeito adverso durante um tratamento é importante para auxiliar outros pacientes e garantir a efetividade do remédio.
Por isso, reações adversas devem ser informadas à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) por meio do sistema VigiMed, que reúne relatos de médicos, farmacêuticos e usuários de mais de 120 países e contribui para o monitoramento da segurança de medicamentos em nível mundial.
Segundo a Anvisa, além das reações após a administração de medicamentos, o canal também recebe a descrição de erros na administração de remédios, uso abusivo e ausência ou redução dos efeitos esperados. Ainda podem ser enviadas informações a respeito do uso de medicamentos com finalidade diferente daquela indicada na bula e reações causadas em períodos de gravidez e amamentação.
Como acessar
Para utilizar o sistema, basta informar um e-mail válido e declarar se é usuário, representante legal do paciente, médico, farmacêutico ou outro profissional de saúde. Não há necessidade de cadastro prévio. Depois, o programa solicitará as iniciais do nome do paciente que utilizou o medicamento, alguns dados pessoais e a descrição dos sintomas ou efeitos indesejados que ocorreram.
É importante relatar principalmente aquelas reações mais graves que resultaram em hospitalização, anomalia congênita, incapacidade persistente ou permanente, risco de morte ou óbito. Lembrando que não é necessário ter certeza de que o medicamento é a causa da reação, pois a suspeita é suficiente.
Após a comunicação do problema, a Anvisa avaliará a situação e fará o monitoramento de ocorrências similares que envolvam medicamentos comercializados no mercado brasileiro. O objetivo é garantir que os benefícios do uso dos produtos sejam maiores que os riscos causados.
O sistema VigiMed funciona no Brasil desde o dia 10 de dezembro como resultado de uma parceria da Anvisa com o Centro de Monitoramento de Uppsala, localizado na Suécia. Esse centro é responsável pela operacionalização do Programa Internacional de Monitoramento de Medicamentos (PIMM) da Organização Mundial de Saúde (OMS) desde 1978.
Situações que podem ser relatadas:
– Reações adversas ou nocivas;
– Erros na administração do medicamento;
– Uso abusivo;
– Ausência ou redução do efeito esperado (inefetividade terapêutica);
– Uso com finalidade diferente do indicado na bula;
– Reações causadas por medicamentos utilizados durante a gravidez e amamentação.
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